سلام مهمان گرامي؛

خوش آمدید، براي مشاهده انجمن با امکانات کامل ميبايست از طريق ايــن ليـــنک ثبت نام کنيد
صفحه 2 از 3 نخستنخست 123 آخرینآخرین
نمایش نتایج: از شماره 11 تا 20 , از مجموع 24

موضوع: از شایع‌ترین تا کشنده‌ترین بیماری‌های ژنتیکی

  1. Top | #11

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض






    کم‌خونی داسی شکل
    وجود حالت تک ژنی برای سلول داسی شکل به خودی خود عامل بیماری نیست و این ژن فرد را در برابر ابتلا به بیماری مالاریا محافظت می‌کند اما دریافت این ژن از هر دوی والدین موجب می‌شود گلبول‌های قرمز حالت غیرعادی پیدا کرده و داسی شکل شوند. این سلول‌های داسی شکل به مویرگ‌های کوچک می‌چسبند و به تخریب مفاصل و اعضای بدن منجر می‌شود.





  2. Top | #12

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض





    چاقی
    چاقی بیماری پیچیده‌ای است که بر اثر محرک‌های زیست‌محیطی و ژنتیکی ناشی می‌شود. فرزندان والدین چاق، بیشتر در معرض خطر ابتلا به چاقی هستند.





  3. Top | #13

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض




    بیماری قلبی
    بسیاری از انواع بیماری‌های قلبی از طریق فاکتورهای ژنی به نسل بعد منتقل می‌شوند. به طور خاص سندرم «بروگادا» به عنوان بیماری ژنتیکی قابل درمان است. در صورتی که یکی از اعضای خانواده به این بیماری که با ضربان نامرتب قلب همراه است مبتلا شود، احتمال ابتلای افراد دیگر به این بیماری افزایش می‌یابد.





  4. Top | #14

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض






    هموفیلی

    این اختلال شامل خونریزی ناشی از فقدان فاکتورهای ژنتیکی لخته کننده خون است که از پدر یا مادر یا هر دوی آنان به ارث می‌رسد. جایگزین کردن این فاکتور، راه کنترل اختلال‌های متعدد خونریزی است. همچنین از آزمایش‌های خاصی برای تعیین و شناسایی فاکتور لخته شدن خون که در بدن فرد مبتلا وجود ندارد، استفاده می‌شود.






  5. Top | #15

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض





    بیماری هانتینگتون
    این بیماری ژنتیکی به آرامی و با تاثیرگذاری بر عملکرد شناختی و وضعیت نورولوژی فرد مبتلا، منجر به مرگ وی می‌شود.





  6. Top | #16

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض




    هموکروماتوز
    بیماری «هموکروماتوز» بر توانایی بدن در تنظیم جذب آهن تاثیر می‌گذارد که عدم درمان آن می‌تواند آسیب‌های جدی به اعضای بدن وارد کند. خارج ساختن خون سرشار از آهن از بدن، سریع‌ترین و امن‌ترین شیوه برای درمان این بیماری است.





  7. Top | #17

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض




    کوررنگی

    بررسی‌ها نشان می‌دهد حدود 10 میلیون مرد آمریکایی نمی‌توانند رنگ قرمز را از سبز تشخیص دهند، هرچند این اختلال در زنان آمریکایی کمتر از 600 هزار نفر است. دلیل ابتلای فرد به این عارضه این است که ژن‌های دریافت کننده نور قرمز و سبز در کروموزوم X کنار یکدیگر قرار می‌گیرند. مردان، تنها یک کروموزوم X دارند که از مادر خود به ارث می‌برند. در حالی که زنان دو کروموزوم X دارند و یک ژن طبیعی روی کروموزوم X دیگر عملکرد ژن معیوب را متوازن می‌سازد و به همین دلیل مردان بیشتر در معرض ابتلا به این اختلال هستند.





  8. Top | #18

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض






    خشن بودن
    محققان معتقدند ژنی که افراد را در معرض انجام رفتارهای خشن قرار می‌دهد، شناسایی کرده‌اند. به گفته محققان، رفتارهای تهاجمی در پسران بیش از رفتارهای دیگر احتمال دارد که به ارث برده شوند. هرچند در زنانی که دست به سرقت می‌زنند، نقش ژن‌ها بیشتر است.






  9. Top | #19

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض




    آکنه
    بررسی‌ها نشان می‌دهد پسرانی که در سن مدرسه به بیماری پوستی آکنه مبتلا می‌شوند در سوابق پزشکی خانوادگی‌شان نیز این بیماری وجود دارد.




  10. Top | #20

    عنوان کاربر
    مدیر بخش علوم پزشکی
    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1397
    شماره عضویت
    4618
    نوشته
    2,872
    نوشته : 2,872      تشکر : 7,921
    6,286 در 1,699 پست تشکر شده
    دریافت : 0      آپلود : 0

    پیش فرض






    عدم تحمل لاکتوز
    ابتدا تصور می‌شد بی‌میلی مردم چین به خوردن شیر عامل فرهنگی دارد اما محققان در دهه 1960 میلادی عدم تحمل لاکتوز را در میان ساکنان آسیا، آفریقا و اروپای جنوبی شناسایی کردند که عامل ژنتیکی و ریشه در نژاد آنها دارد.




صفحه 2 از 3 نخستنخست 123 آخرینآخرین

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

کلمات کلیدی این موضوع

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •