راههاي پيشگيري

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

از تولد كودكان مبتلا به تالاسمي جلوگيري كنيم‏


yearsتالاسمي كم خوني ارثي است كه در دو گونه مينور (خفيف) و ماژور (شديد) مشاهده مي‏شود. در تالاسمي از نوع مينور افراد داراي ژن تالاسمي و ناقل آن هستند ولي بيمار نيستند. فقط بعضي از آنان كم خوني خفيفي دارند كه با انجام آزمايشهاي CBC و الكتروفورز هموگلوبين قابل تشخيص است.در تالاسمي ماژور، فرد داراي كم خوني شديدي است كه علائم آن از اوايل كودكي ظاهر مي‏شود. اين بيماران به علت نقص هموگلوبين دچار انهدام گلبولهاي قرمز مي‏شوند بنابراين به تزريق خون مداوم (فقط گلبول قرمز) نياز دارند. از طرفي به علت انهدام گلبولهاي قرمز، آهن سرم خون آنان به طور فزاينده‏اي افزايش يافته كه باعث مي‏شود براي جبران اين كم خوني، مراكز خونساز (استخوانهاي پهن، كبد و طحال) فعال شده و در نتيجه رشد بيش از حد مي‏يابند و در نهايت تمام سيستمهاي بدن از حالت طبيعي خارج مي‏شوند.كودكان مبتلا به اين بيماري به هنگام تولد سالم به نظر مي‏رسند ولي بعد از مدتي دچار رنگ پريدگي، زردي چهره، بي‏قراري، كم اشتهايي و لاغري مي‏شوند. عدم تشخيص و درمان به موقع اين بيماري، زندگي سختي براي كودكان بيمار به بار مي‏آورد و باعث مرگ آنان در سنين يك تا هشت سالگي خواهد شد. حتي با تشخيص به موقع بيماري از زمان شروع علائم (از سه ماهگي تا هيجده ماهگي) و درمان صحيح باز هم اين افراد عمر كوتاهي خواهند داشت و معمولا در جواني از بين مي‏روند؛ زيرا درمان قطعي براي اين بيماري وجود ندارد.چگونگي انتقال تالاسمي از والدين به فرزندان:اگر هيچكدام از والدين حامل ژن تالاسمي (مبتلا به تالاسمي مينور) نباشند، امكان انتقال تالاسمي مينور و ماژور به فرزندان آنان وجود ندارد و همه آنان خون طبيعي خواهند داشت.اگر يكي از والدين ناقل ژن تالاسمي (مينور) باشد و ديگري حامل اين ژن نباشد، احتمالا نيمي از فرزندان ناقل ژن تالاسمي خواهند بود. ولي هيچ يك از فرزندان آنان به تالاسمي ماژور مبتلا نخواهند شد.اشخاصي كه تالاسمي مينور دارند كاملا سالم هستند و از اين رو ممكن است اين صفت را بدون اينكه متوجه آن در خانواده شوند به چند نسل منتقل كنند.اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمي يا مبتلا به تالاسمي مينور باشند در هر حاملگي، احتمال داشتن كودك طبيعي 25 درصد كودك مبتلا به تالاسمي مينور 50 درصد و كودك مبتلا به تالاسمي ماژور 25 درصد مي‏باشد.روش پيشگيري:شما با انجام آزمايشهاي ساده CBC و الكتروفورز هموگلوبين، از سلامت خود آگاه خواهيد شد

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

در صورتيكه نتيجه آزمايشها وجود تالاسمي از نوع مينور را در شما نشان داد حتما از ازدواج با يك فرد مبتلاي ديگر به همين نوع تالاسمي خودداري كنيد تا از تولد كودكان مبتلا به تالاسمي ماژور جلوگيري كنيد.دررفتگي مادرزادي مفصل ران‏دررفتگي مادرزادي مفصل ران از شايع‏ترين ناهنجاري‏هاي مادرزادي اسكلت است. تشخيص و درمان ديرهنگام آن باعث لنگيدن دائمي، درد و تخريب اين مفصل مي‏شود.نوزاداني كه دچار اين مشكل هستند از نظر پزشكي سر استخوان ران در جاي طبيعي قرار نمي‏گيرد، مفصل و غضروف آن تكامل لازم را نمي‏يابد كه منجر به ناهنجاري و تغيير شكل آن خواهد شد كه فقط در صورت درمان به موقع قابل پيشگيري است.اين عارضه به راحتي از زير چشم رد مي‏شود، مگر اينكه به دقت به دنبال آن باشيم. كودكان مبتلا معمولا دير راه مي‏افتند و هنگام راه لنگ مي‏زنند. اگر دررفتگي يكطرفه باشد ممكن است باعث ناقرينگي چين‏هاي پوستي ران و زير باسن شود و گاهي پاي مبتلا كمي كوتاهتر از پاي مقابل مي‏شود.اين عارضه در همان روزهاي اول تولد بايد تشخيص داده شود.وقتي كه كودك خود را نزد پزشك مي‏بريد از او بخواهيد كه نوزادتان را از نظر اين عارضه نيز معاينه كند.راديوگرافي و سونوگرافي نيز از راه‏هاي خوب تشخيص دررفتگي مادرزادي ران است.در بسياري از موارد مشكل به خودي خود حل مي‏شود و به همين علت تا سه هفتگي دست نگه مي‏دارند. اگر در رفتگي خود به خود درمان شد در 6 ماهگي و يكسالگي بايد نوزاد را مجددا معاينه كرد و اگر خوب نشد بايد به كمك گچ يا وسايل نگهدارنده مخصوص مفصل ران به مدت سه ماه در محل صحيح ثابت نگه داشت. درمان اين بيماري از 6 ماهگي به بعد مشكل‏تر است و ممكن است نياز به جراحي پيدا شود و بعد از 6 سالگي حتما جراحي لازم است و از طرفي به علت ناهنجار شدن مشكل مفصل، درمان رضايت‏بخش نخواهد بود.كساني كه دير درمان مي‏شوند در جواني دچار آرتروز و درد مفصل ران خواهند شد، به همين علت لازم است با دقت والدين و هوشياري پزشك اين بيماري قبل از يك سالگي و ترجيحا قبل از 6 ماهگي درمان شود تا از عوارض دايمي آن جلوگيري شود.سرطان در آقايان:سرطان بيضه از بيماريهايي است كه در تمام سنين مي‏تواند اتفاق بيافتد اما بيشتر در مردان 40 - 15 سال ديده مي‏شود.هنوز به درستي علت ابتلاء به اين سرطان در مردان مشخص نيست. تشخيص و درمان سريع بيماري باعث درمان كامل بيماران مي‏باشد. متاسفانه بي‏اطلاعي از سرطان بيضه، ترس و ناراحتي ممكن است اقدام در مورد درمان را به تأخير بياندازد.براي تشويق مردان براي كسب آگاهي بيشتر از سرطان بيضه روشهاي خودآزمايي را پيشنهاد مي‏كنيم:- بهتر است معاينه بيضه، ماهي يكبار و در حمام گرم يا وان انجام گيرد. گرما باعث مي‏شود كه پوست «اسكروتوم» شل شده و امتحان بيضه را آسان كند.- اسكروتوم را در كف دست بگيريد و به اندازه وزن بيضه‏ها توجه كنيد.توجه داشته باشيد كه معمولا يكي از بيضه‏ها كمي بزرگتر يا سنگين‏تر از بيضه ديگر است اما هر گونه افزايش قابل توجه در اندازه يا وزن ممكن است زنگ خطر باشد.- هر بيضه را جداگانه امتحان كنيد. از هر دو دست استفاده كنيد.بدين صورت كه بيضه را بين انگشتان و شست گرفته و فشار دهيد آنقدر كه درد بگيرد. بيضه طبيعي يك سطح صاف دارد و در اين حالت به هر گونه تورم غيرطبيعي يا توده يا هر تغيير در ظاهر دقت نمائيد.- «اپيديديم» را با يك توده اشتباه نگيريد. اپيديديم معمولا يك ساختمان نامنظم بزرگ دارد كه در آن اسپرم انباشته و از آنجا حمل مي‏شود (مجاري اپيديديم بالا و عقب بيضه است).- ارزش معاينه بيضه در تشخيص سريع سرطان بيضه مي‏باشد.زيرا در اكثر موارد تغييرات ظاهري بوجود مي‏آيد. مواردي كه سرطان در هر دو بيضه وجود داشته باشد خيلي نادر است. اما اگر در اين موارد شك داريد مي‏توانيد براي هر گونه تغيير احتمالي، يك بيضه را با بيضه ديگر از نظر احساس يا ظاهر آن مقايسه كنيد.- ساير علائم خطر را كه بايستي شما از آن آگاه باشيد، شامل يك حس سنگيني عمومي در اسكروتوم يا درد خفيف در قسمت زير شكم يا كشاله ران مي‏باشد. بعضي از بيماران درد را نيز تجربه كرده‏اند.ضمنا ممكن است گاهي سينه‏ها نيز متورم گردند.در صورتيكه بعد از معاينه متوجه هر يك از علايم خطر شديد هر چه سريعتر به پزشك مراجعه كنيد. بخاطر داشته باشيد كه سرطان بيضه مي‏تواند درمان شود اما درمان زماني آسانتر است كه بيماري سريع تشخيص و معالجه شود.

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

فلبيت چيست و راههاي پيشگيري و درمان آن كدامند؟ به التهاب و گرفتگي سياهرگهاي بدن، فلبيت مي‏گويند كه مي‏تواند در اثر واريسهاي عمقي و سطحي پا، چاقي زياد، حاملگي، ايستادن‏هاي طولاني مدت اختلالات انعقادي بوجود آيد. فلبيت در واقع از خود لخته‏هاي متعدد ايجاد مي‏كند و به قلب و مغز و ريه‏ها منتقل مي‏شودو ايجاد سكته قلبي و ريوي ناشي از آمبولي نمايد.ايجاد درد، تورم، گرمي و حساسيت ناحيه مربوط و سفتي مسير فلبيت و تغيير رنگ عروق مي‏توانند از علائم بيماري فلبيت باشند. با استفاده از جوراب الاستيكي واريس و بلند كردن دوره‏اي پاها و ورزشهاي مناسب و برخي داروها و جراحي مي‏توان با توجه به نوع بيماري، به درمان و پيشگيري آن پرداخت.
فلبيت چيست و راههاي پيشگيري و درمان آن كدامند؟

به التهاب و گرفتگي سياهرگهاي بدن، فلبيت مي‏گويند كه مي‏تواند در اثر واريسهاي عمقي و سطحي پا، چاقي زياد، حاملگي، ايستادن‏هاي طولاني مدت اختلالات انعقادي بوجود آيد. فلبيت در واقع از خود لخته‏هاي متعدد ايجاد مي‏كند و به قلب و مغز و ريه‏ها منتقل مي‏شودو ايجاد سكته قلبي و ريوي ناشي از آمبولي نمايد.ايجاد درد، تورم، گرمي و حساسيت ناحيه مربوط و سفتي مسير فلبيت و تغيير رنگ عروق مي‏توانند از علائم بيماري فلبيت باشند. با استفاده از جوراب الاستيكي واريس و بلند كردن دوره‏اي پاها و ورزشهاي مناسب و برخي داروها و جراحي مي‏توان با توجه به نوع بيماري، به درمان و پيشگيري آن پرداخت.

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

پيشگيري از تولد نوزاد مبتلا به بيماري ژنتيكي

پيش از سال 1370 هيچ راهي براي مقابله با تولد نوزادان مبتلا به بيماري هاي ژنتيكي از جمله تالاسمي در كشور وجود نداشت و برخي نوزادان بدون آنكه بيماري آنها تشخيص داده شود مبتلا به اين بيماري بدنيا مي آمدند.
رئيس شبكه پزشكي مولكولي كشور در گفتگو با خبرنگار باشگاه خبرنگاران جوان با بيان اين مطلب گفت: از سال 1370 به بعد پژوهشها و اقداماتي براي شناسايي جنين مبتلا به بيماري ژنتيكي در كشور آغاز شد كه امكان شناسايي بيماريها قبل از تولد در كشور را در پي داشت و در نهايت در سال 1375 مسئله شرعي و قانوني سقط جنين بيمار حل شد.
دكتر زينلي افزود: از سال 76 به بعد طرح غربالگري ازدواج آغاز شد.
يعني به زوجي كه هر دو داراي فاكتورهاي خطرساز براي سلامت جنين بودند توصيه شد كه با هم ازدواج نكنند و در صورت ازدواج و باردار شدن در صورتيكه جنين مبتلا به بيماري باشد امكان سقط جنين وجود دارد.
وي تاكيد كرد: با اجراي طرح غربالگري و پيشرفت در آزمايشهاي ژنتيكي پيش از تولد, قصد داريم تولد نوزادان مبتلا به بيماري هاي ژنتيكي را در كشور به صفر برسانيم و اين شعار نيست بلكه با توجه به توان محققان داخلي قابل دستيابي است.
دكتر هوشنگ خاوري خراساني متخصص ژنتيك نيز گفت: مهمترين نقص كروموزومي در انسانها سندروم داون يا همان مونگوليسم است كه اين بيماري قبل از تولد قابل شناسايي است و اين بيانگر اهميت توجه دقيق به آزمايشات پيش از تولد براي كاهش بيماريهاي ژنتيكي در كشور است.
وي تاكيد كرد: سندروم داون در جنين حتي در 10 هفته اول بارداري قابل تشخيص است.

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

رژيم غذايي مناسب باعث پيشگيري از سرطان سينه مي شود

يك استاديار دانشگاه علوم پزشكي تهران گفت: رژيم غذايي مناسب باعث پيشگيري از سرطان سينه مي شود. «فريناز سيفي» در گفت وگو با خبرگزاري جمهوري اسلامي افزود: تغذيه سالم بهترين وسيله دفاعي دربرابر سرطان است و بيماران بايد در انتخاب مواد غذايي براي تغذيه سالم دقت لازم را داشته باشند. وي خاطرنشان كرد: بسياري از سرطانها ازجمله سرطان سينه وابسته به رژيم غذايي بوده كه رژيم غذايي مناسب و حفظ وزن مطلوب در كاهش ابتلا به اين بيماري موثر است. سيفي گفت: مصرف غذاهاي پركالري, پرچربي و سرشار از پروتئين حيواني زمينه را براي گسترش اين بيماري مهيا مي كند. وي افزود: سرطان سينه يكي از شايعترين بيماريهاي دنياي صنعتي امروز و دومين علت مرگ در آمريكا و سومين عامل مرگ در ايران است. وي گفت, 30 درصد از مرگ وميرهاي ناشي از سرطان سينه با ماموگرافي كاهش مي يابد. سيفي يادآور شد: در اين بيماري روش هاي تصويربرداري متفاوتي از جمله سونوگرافي و ترموگرافي بوده كه مهمترين و بهترين اين روشها, تصويربرداري گوناگون توسط ماموگرافي است.

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

مصرف شير و كره از بروز آسم پيشگيري مي كند

دانشمندان هلندي دريافته اند كه مصرف كره و شير پرچرب از بروز آسم در كودكان پيشگيري مي كند.
تعداد موارد ابتلا به بيماري آسم در كشورهاي پيشرفته غربي افزايش يافته است.
محققان به سرپرستي «آلت ويگيگ» از «موسسه ملي بهداشت عمومي و محيط زيست» در «بيلتون» رژيم غذايي حدود 3 هزار كودك دو ساله را بررسي كردند و سپس ارتباط بين رژيم غذايي و تعداد كودكان مبتلا به آسم در سن سه سالگي را بررسي كردند.
براساس اين تحقيق كه در نشريه «توراكس» به چاپ رسيده است, مصرف كره و شير پرچرب به ميزان قابل ملاخظه اي با موارد كمتر ابتلا به آسم مرتبط بود.
موارد كمتر آسم و خس خس سينه همچنين با مصرف روزانه نان گندم مرتبط بود.
به گفته محققان اگرچه كودكاني كه آب ميوه و سبزيجات مصرف مي كردند, كمتر از ساير كودكان به آسم مبتلا مي شدند, امااين اختلاف از نظر آماري چندان قابل ملاحظه نبود.
به گزارش خبرگزاري جمهوري اسلامي, محققان بابررسي اطلاعات خود به يك ارتباط مفيد بين مصرف فرآورده هاي لبني پرچرب و ابتلا به آسم و خس خس سينه در كودكان پي بردند.
برخي از محققان نيز افزايش موارد ابتلا به آسم در كشورهاي غربي را جايگزيني چربيهاي اشباع شده موجود در گوشت و شير با چربيهاي غير اشباع موجود در روغنهاي نباتي, باعنوان رژيم غذايي سالمتر مي دانند

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

مصرف ماهي و خشكبار از بروز آلزايمر پيشگيري مي كند

مصرف مقادير زياد ماهي, خشكبار و سس سالاد روغني حاوي اسيدهاي چرب داراي چند حلقه اشباع نشده, خطر ابتلا به بيماري آلزايمر را كاهش مي دهد.
به گزارش خبرگزاري رويترز از شيكاگو, انجام 7 سال تحقيق بر روي 815 تن از ساكنان خانه سالمندان كه 131 تن از آنها به آلزايمر مبتلا بودند دريافتند افرادي كه دستكم يك بار در هفته ماهي مي خوردند خطر ابتلا به آلزايمر در آنها 60 درصد كمتر از كساني است كه به ندرت يا اصلا ماهي نمي خورند.
مارتا كلر موريس از مركز پزشكي سنت لوك در شيكاگو, اسيدهاي چرب داراي چند حلقه اشباع نشده در ماهي, خشكبارا و سس روغني را عامل اين تاثير حفاظتي عنوان كرد و افزود: اسيدهاي چرب در غشاي سلولهاي مغز نيز يافت مي شود و از آنها در برابر آثار تخريبي آلزايمر محافظت مي كند.
مطالعات قبلي نشان داده بود كه رژيم غذايي سالم سرشار از آنتي اكسيدانها كه در ميوه و سبزيجات گوناگون يافت مي شود از بروز آلزايمر پيشگيري مي كند هر چند علت اصلي اين بيماري كه 12 ميليون تن را در سراسر جهان مبتلا كرده است همچنان ناشناخته باقي مانده است.
به گزارش خبرگزاري جمهوري اسلامي, رابرت فرايدلند از دانشكده پزشكي دانشگاه «كيس وسترن ريزرو» در كليولند واقع در اوهايو مي گويد, رژيم غذايي سالم حاوي ماهي مي تواند از بروز بسياري از بيماريها از جمله آلزايمر پيشگيري كند.
وي همچنين نسبت به سمومي مانند جيوه كه موجب آلودگي برخي انواع ماهيها مي شود, هشدار داد.
فرايدلند افزود: رژيم غذايي حاوي مقادير زياد آنتي اكسيدان و مقادير اندك چربيهاي اشباع شده به همراه ماهي, مرغ, ميوه و سبزيجات و كاهش مصرف گوشت قرمز و لبنيات خطر ابتلا به آلزايمر, بيماري قلبي و سكته را كاهش مي دهد.

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

تاثير پرتقال در جلوگيري از ايجاد سنگ كيسه صفرا

واشنگتن - خبرگزاري جمهوري اسلامي: نتايج تحقيق جديد نشان داده است كه مصرف يك عدد پرتقال مي‏تواند به طور قابل توجهي ميزان ابتلا به به سنگ كيسه صفرا را در زنان كاهش دهد.طبق اين تحقيق كه بر روي 13130 مرد و زن صورت گرفته است، كمبود ويتامين ث در زنان احتمال ابتلا به سنگ كيسه صفرا را كاهش مي‏دهد.سنگ كيسه صفرا زماني بروز مي‏دهد كه نايع صفرا كه توسط كبد ترشح مي‏شود تا مواد چربي را هضم كند، پيش از حد لازم توسط كلسترول به اسيد صفرا را تنظيم مي‏كند.مطالعه بر روي حيوانات نشان داده است كه ويتامين ث روند تبديل كلسترول به اسيد صفرا را تنظيم مي‏كند.دو سوم از 19 ميليون نفر آمريكايي كه تخمين زده مي‏شود به بيماري كيسه صفرا مبتلا هستند را زنان تشكيل مي‏دهند.به گفته محققان اين امر ممكن است به دليل وجود هرمون زنانه استروژن در زنان باشد.هورمون مزبور ميزان غلظت كلسترول در مايه صفرا را افزايش مي‏دهد و اكثر سنگهاي اين كيسه نيز از كلسترول ساخته شده‏اند.نتايج مطالعاتي كه بين سالهاي 1988 تا 1994 صورت گرفته است، نشان مي‏دهد كه زنان رابطه مستقيمي بين ميزان پايين ويتامين ث در جريان خون و افزايش بروز بيماريهاي كيسه صفرا وجود دارد.بر طيق اين نتايج، زماني با نيزان ويتامين ث بالا در جريان خود و زناني كه روزانه از قرصهاي تكميلي ويتامين ث استفاده مي‏كنند، به ميزان كمتري نسبت به ديگران دچار بيماريهاي كيسه صفرا مي‏شوند.به گفته محققان، رابطه بين اين ويتامين و بروز بيماريهاي كيسه صفرا در مردان هنوز كشف نشده است و يكي از دلايل عمده اين امر نيز، عدم وجود كافي تحقيقات كافي در اين زمينه است.مشروح اين گزارش در شماره اخير نشريه پزشكي داخلي به چاپ رسيده است.

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

جلوگيري از بروز تالاسمي در كودكان‏

كم خوني تالاسمي يا بيماري (cooley) يكي از انواع كم خوني‏هاي ارثي است كه در سال‏هاي اخير تعداد مبتلايان آن رو به تزايد است. تالاسمي‏2 نوع خفيف و شديد دارد به نام (minor) و (major) و اين بيماري در مردم اطراف درياي مديترانه، خاورميانه و در جنوب و جنوب شرق آسيا و قسمتي از آفريقا مبتلايان قابل توجهي دارد. اين بيماري ارثي در نوع شديد آن از يكي دو ماه بعد تولد با علائمي چون رنگ پريدگي كودك جلب توجه اطرافيان را مي‏كند و گاهي هم با زردي طفل همراه است. تالاسمي از اهميت خاصي برخوردار است. نوع خفيف آن و يا ناقلين تالاسمي اگر متوجه نشوند و بيماري آنها به موقع تشخيص داده نشود، ممكن است در سلامتي آنها مشكلاتي ايجاد شود. با يك آزمايش ساده خون مي‏توان تشخيص داد كه كودك و يا فرد بزرگ دچار تالاسمي است يا نه و چون صفت (بتا تالاسمي) از پدر يا مادر به كودك به ارث مي‏رسد چنانچه آزمايش مشخص نشود كودكان نيز در نسل بعد آنرا به فرزندان آينده خود انتقال خواهند داد، يا بهتر بگوئيم اين صفت هرگز از بين نخواهد رفت. به طور كلي افرادي كه ناقل هستند، سالمند و حتي اين اشخاص نيازي به مصرف آهن ندارند، مگر اندازه‏گيري آهن سرم پايين‏تر باشد كه در آن صورت با نظر پزشك متخصص خون‏شناسي بايد به درمان اقدام كرد. افراد ناقل مي‏توانند با پيروي از يك رژيم غني از مواد آهن دار هميشه سالم بمانند. خوردن گوشت قرمز، جگر سياه، اسفناج، گل كلم، خرما، سبزيها، ميوه‏ها و حبوبات، آن مورد نياز را به بدن آنها مي‏رساند. اگر ناقلين بتا تالاسمي يا تالاسمي ضعيف ازدواج كنند و همسر آنها هم مبتلا به تالاسمي خفيف باشد، متاسفانه فرزندانشان دچار تالاسمي (ماژور) خواهد شد و مشكلات فراواني بوجود خواهد آورد و هميشه بايد به او خون تزريق شود و تحت كنترل مركز پزشكي باشد، به همين دليل به هنگام ازدواج كند نه با شخص مبتلا. چون در اين صورت فرزند آنها تالاسمي (ماژور) نخواهد داشت، شما اگر در خانواده تالاسميك زندگي مي‏كنيد، بايد حتي از برادر و خواهرهاي شما هم آزمايش تحقيقي بعمل آيد و اين كار ساده‏اي است و شما هميشه مي‏توانيد بطور سلامت و عادي زندگي كنيد. امروزه خون‏شناسي يكي از رشته‏هاي مهم و باارزش پزشكي است و با مطالعات جديد روزبروز اميدهاي تازه‏اي براي درمان بيماريهاي خون بوجود مي‏آيد و غفلت خانواده‏ها در مورد تشخيص، ممكن است منجر به مشكلات جدي‏تري شود.

[مریم منتظر*خادمه مولای منتظران*]

خنك كردن بدن و جلوگيري از آسيب مغزي‏

تحقيقات جديد نشان مي‏دهد، كاهش دماي بدن با پوشش خنك كننده مي‏تواند از بروز آسيب مغز در بعضي از بيماران مبتلا به حمله قلبي پيشگيري كند.به گزارش خبرگزاري رويتر از آتلانتا دكتر "جيمز سي. گورتا" از دانشكده پزشكي دانشگاه تگزاس هوستون مي‏گويد: مكانيسم دقيق اينكه چگونه خنك كردن سبب محافظت مغز مي‏شود، هنوز مشخص نيست اما (گورتا) گمان مي‏كند، اين خنك كردن سبب كاهش التهاب شده و آزادسازي مواد شيميايي در سلولهاي مغزي را كه در اثر توقف ناگهاني و شروع مجدد جريان خون آزاد مي‏شوند را سركوب مي‏كند.مطالعات به عمل آمده بر روي حيوانات نشان داده است كه كاهش دماي بدن مي‏تواند از بروز آسيب مغزي پيشگيري كند. بنابراين گروتا و همكارانش سهولت و سالم بودن پتوهاي خنك كننده را بر روي نه بيمار پس از بروز ايست قلبي مورد بررسي قرار دادند.در اين تحقيق بيماران مبتلا به ايست قلبي انتخاب شدند و دو پتو در ناحيه لگن خاصره و زانوان به دور آنان پيچيده شد.هدف از انجام اين كار كاهش دماي بدن تا حدود 33 درجه سانتيگراد طي‏2 ساعت و همچنين نگاه داشته و دمان بدن در همين حد به مدت 24 ساعت بود.محققان در نشريه انجمن قلب امريكا موسوم به (سيركوليشن) اعلام كردند: روند كاهش دماي بدن زمان بيشتري از مدت برنامه ريزي شده يعني حدود 5.6 ساعت از زمان بروز ايست قلبي به طول انجاميد.به طور كلي چهار نفر از نه بيمار شركت كننده در اين تحقيق زنده ماندند.سه نفر از آنان علايمي از بروز آسيب‏هاي مغزي نشان ندادند. يك بيمار نيز از بيمارستان مرخص شد، اما مشكلات قابل ملاحظه‏اي در حافظه وي به جا ماند.اين محققان خاطر نشان ساختند، بسياري از اين مشكلات مشابه با مشكلاتي است كه به طور طبيعي در بيماران مبتلا به ايست قلبي مشاهده مي‏شود و به اين روش درماني ارتباط ندارد.به هر حال پيش از آنكه اين روش به عنوان يك روش درماني براي محافظت فعاليت مغز در افراد مبتلا به ايست قلبي توصيه شود، بايد تحقيقات بيشتري در اين زمينه صورت گيرد.ايست قلبي سبب كاهش ذخيره خون به مغز شده و باعث بروز آسيب مغزي مي‏شود.پژوهشگران خاطر نشان ساختند كاهش دماي بدن به ميزان كم تا متوسط، پس از ايست قلبي امكان‏پذير و بي خطر است.